18 juli 2009
omringd door onze liefde en geborgenheid kwam ons lief klein zusje in ons huiselijk nestje ter wereld ...
Geert en Leen Bekaert-Van Hee zijn haar papa en mama
Wannes (°01) en Heike (°03) zijn haar grote broer en zus
Marjan Delaere en Dirk Dobbelaere zijn haar lieve meter Janneke en peter Dobbie

mama houdt voor jullie deze blog bij

-

de blog is nog in wording....

omdat ik pas in augustus 2010 de kracht vond om aan deze blog te beginnen, is mijn verhaal onvolledig.
ooit wordt dit verhaal wel een volledig geheel, nu zijn er echter heel wat berichten waar niets in geschreven staat

in december 2010 kregen wij verrassend goed nieuws - zoooo verrassend goed, dat we er ook weer even niet goed van waren en ervan moesten bekomen ...
sindsdien is mijn blog op een heel laag pitje komen te staan - ik schrijf maar weinig meer, maar ooit neem ik de draad wel weer op ...
even geduld dus...


deze berichten schreef ik recent of vulde ik recent aan ...

mei 2011 :
op 6 juli 2011 ... precies 1 jaar na de diagnose, organiseren we een benefiet voor het kinderkankerfonds - allen daarheen !

juni 2011 :
ons benefietconcert krijgt aandacht van het nieuwsblad ...


hieronder lees je de tekst van mijn berichten

hiernaast staat het archief van wat ik eerder al schreef.
de berichten worden per maand geklasseerd.
klik op de maand en dan op de titel van een bericht, en je leest de bijhorende tekst hieronder...

een wonder is geschied !

donderdag 9 december 2010 - 5 maanden later ...

al een hele tijd heb ik echt geen zin om hier iets te schrijven - het lukt me gewoon niet ...
mijn oprechte excuses aan iedereen die hier vaak tevergeefs kwam piepen - op facebook schreef ik nu en dan wél iets kort, maar hier lukte het mij niet - een voorteken van "zich slecht gaan voelen...?"
ik weet het zelf niet...

maar nu, nu deze avond, móet het er toch even uit ....

ik kan het wel van de daken schreeuwen !!

een wonder is geschied, echt waar !!

we zijn net terug van uz gent, en hebben gewoonweg niet-te-geloven-schitterend nieuws gekregen !

kort gezegd : de prof wist ons te vertellen dat op de scans en uit de andere onderzoeken blijkt, dat er momenteel NIETS meer te vinden is ! (enkel iets heel kleins van ongeveer 1 cm, waarvan ze vermoeden dat het littekenweefsel is van de operatie)

alle slechte cellen zijn wonder boven wonder verdwenen !

daarom wordt de behandeling die momenteel loopt, en waarin we normaalgezien nu aan de stamceltransplantatie gekomen waren, bevroren !!!

dwz, dat de transplantatie niet doorgaat, en dat martje momenteel ook geen enkele vorm van chemo meer krijgt !

ze wordt wel van héél nabij gevolgd, om na te gaan of er niets terugkomt.
de eerste 2 jaar zijn héél cruciaal - en als alles verder positief evolueert, kan ze over 6 jaar (bij haar eerste communie) genezen verklaard worden...
(mocht er toch iets terugkomen, dan wordt de behandeling weer opgestart, en gaat de transplantatie, na eerst weer enkele chemokuren, dan toch door)

morgen, vrijdag 10 december 2010, om 07.30 uur wordt haar catheter zelfs al verwijderd !


geloof het of geloof het niet - blijkbaar is de cirkel rond...

we kregen vandaag kamer 10 toegewezen  - voor ons een heel speciale kamer, want onze eerste kennismaking met 3k6, op 7 juli 2010, was op ... kamer 10
nu 5 maanden later, stonden we terug op kamer 10 (na ondertussen tal van andere kamertjes 'bezocht' te hebben) en zie, hier kregen we, vrij onverwacht, dit niet-te-geloven-ongelooflijk-schitterend nieuws te horen !


5 maanden geleden was martje nog een mogelijk vogeltje-voor-de-kat en nu, is alles gewoonweg WEG  - FOETSIE !!

ja dus, dat de wonderen de wereld nog niet uit zijn, dat mogen wij momenteel aan den lijve ondervinden!

ik kan het nog steeds niet goed vatten, het moet nog een beetje tot me doordringen ...

mijn paardenbloempluisjeszaadje is zachtjes neergedaald en ligt nu zachtjes te kiemen ...
ons klein eenzaam grassprietje-van-de-hoop heeft miljoenen vriendjes bijgekregen ...

ons voetbalveld begint weer groen kleuren, ...  
groen van hoop, groen van dankbaarheid ....




een mooier kerstgeschenk konden wij ons niet indenken !

dankbaarheid is nu het enige wat door mijn hoofd gonst !!

samen thuis-zijn lonkt ...

donderdag 4 november 2010

even heel snel een berichtje :
we hebben deze avond de dokter op bezoek gekregen, en die had supernieuws!

MARTJE MAG MORGEN MEE NAAR HUIS !!!

waaw !!

we hebben zelfs al een snelcursusje "hoe sluit ik de sondevoeding aan? " gekregen
ja, want martje leeft momenteel op heel speciale sondevoeding, die uit Liverpool overgevlogen moet worden ...

ze weigert nog steeds om vast voedsel in haar mondje op te nemen, maar dat blijkt volgens de dokters heel normaal te zijn
ze moet die voeding 20 op 24 uur krijgen, dus zal ze voor het grootste stuk van de dag nog vasthangen aan de pomp die dat druppelsgewijs in haar maagje brengt
aan een tempo van 40 ml per uur, dit is te vergelijken met 1/5 van een brikje fristi, chocomelk of fruitsap per uur - héél traagjes dus, maar zo houdt ze het binnen, anders spuugt ze het gewoon er weer uit ...
haar maagje moet nog wat opnieuw leren werken, maar geduld is een mooie deugd, dus ...

hoe alles verder deze week verlopen is in het ziekenhuis, vanaf de uitbarsting van stromboli tot nu, vertel ik in een volgend berichtje, maar bij deze staat hier toch al het goede nieuws te lezen ... :

morgen zijn we weer met z'n allen samen thuis ...

stil protest op originele wijze ge-uit ...

donderdag 28 oktober 2010

sinds vorige week heb ik niets meer geschreven, maar ondertussen is er wel al héél wat gebeurd...

het was voor mij een hele intensieve week, waardoor ik 's avonds 'leeg' was
zin om dàn nog aan een bericht te beginnen, had ik echt niet meer...

sorry, sorry, sorry, maar jullie geduld wordt straks beloond met héérlijk nieuws ...!

eerst nog dit - (een 'mea culpa, mea maxima culpa')  :
ik ken mezelf vrij goed, en ik weet, dat wanneer ik begin aan een bericht, ik daar wel even zoet mee ben ...
ik weet ook dat ik rust nodig heb om sterk te blijven...
dus liet ik mijn geschrijf maar wijselijkerwijze wat links liggen

alleen op mijn facebookpagina schreef ik regelmatig een berichtje - daar kàn ik niet veel schrijven, móet ik héél kort zijn, ben ik dus snel klaar (het aantal tekens voor een bericht is heel beperkt, vandaar ...)

ik zei het eerder al : ik wil niet dat deze blog een 'blok-aan-mijn-been' wordt.
het moet mijn uitlaatklep blijven, de rem op het molentje in mijn hoofd, mijn boei in de woelige zee waardoor ik het hoofd boven water kan blijven houden, mijn sterkmaker, ...

wat niet wil zeggen dat ik egoïstisch wil zijn, want het besef dat heel wat mensen met onze situatie meele(v/z)en geeft me tonnen kracht om door te gaan, om de moed niet op te geven en te blijven geloven dat het ooit allemaal weer goed wordt ...
bij deze dus een oprechte "dankjewel" - jullie steun doet mij, geert, wannes en heike ééénorm veel deugd !


en nu het hééééérlijke nieuws :

martje ligt sinds maandag weer op een kamertje op 3K6 !

in de loop van vorige week werd de slaapmedicatie stapje per stapje afgebouwd - hierdoor kwam ze al nu en dan eens een beetje wakker
ze bleef echter beademd, maar toch ondervonden ze ook dat ze zo nu en dan al eens wat mee-ademde;
dat was een goed teken
zo werd er beslist om ook de hulp van de machine stilletjes aan af te bouwen, tot ze alleen nog maar een heel klein beetje ondersteuning kreeg.

zaterdagavond werd dan beslist om de intubatie te verwijderen, waardoor ze dus weer volledig zelfstandig zou moeten/kunnen ademen.
het was een spannend moment !
maar het verliep heel vlot - de tube kwam er heel vlot uit, en ze ademde onmiddellijk heel goed - eerst wat met horten en stoten, maar al vrij vlug weer rustig en normaal
in eerste instantie kreeg ze wat hulp door middel van adrenaline, om haar bloedvaten 'open' te zetten, en daarna door wat extra goeie zuurstof via een 'neusbrilletje' (zo'n slangetje dat om de oortjes wordt gelegd, en in de twee neusgaatjes past)

martje vond dit brilletje maar niks, trouwens er zat al een maagsonde in haar neusje, dus vond ze dat er blijkbaar net teveel aan...
telkens weer gingen haar handjes richting neusje, terwijl haar beide neusvleugeltjes zicht krulden als een biggenstaartje
maar neen, ze kon er niet bij, want de verpleging was haar al voor geweest : haar handjes waren vastgebonden aan haar bedje of soms ook wel eens aan haar pamperke...

deze maatregel was al onmiddellijk genomen toen ze op de PICU (pediatric intensive care unit) was toegekomen, wat me eigenlijk wel een rustgevend gevoel gaf, want ze is in staat om alle draden (en het zijn er nogal wat) los te trekken...

martje evolueerde zondag heel goed, zodanig zelfs dat er al gesproken werd over een kamertje op 3K6...

en inderdaad, toen ik maandag bij haar kwam wist de verpleegster mij onmiddellijk te zeggen dat ze nog die dag, en zelfs voor of rond de middag zou verhuizen...
waaw, dat gaf een goed gevoel!


en inderdaad, vlak na het middaguur was het zo ver...

er arriveerde een klein bedje en twee verpleegsters op de picu, met de vraag waar martje lag...
ze stonden vlak aan haar bed, maar ze hadden haar niet onmiddellijk in de gaten
"hier !", zei ik, en met een vriendelijke, "maar daar sè ligt onze poppemie !", werd ze begroet.

nu moet je weten dat martje niet houdt van alles wat maar enigszins op een verpleegster of verpleger lijkt - die witte kleur, dat is niet echt aan haar besteed...
dus keek ze me maar angstig aan, zo met een blik van : "oei, mama, wat gaat er nu gebeuren? help mij!"

en inderdaad, er gebeurde van alles !

heel haar elektriciteitswinkel moest meeverhuizen...
pompen werden van bed verwisseld, draden werden zorgvuldig verlegd, informatie over 'wat-nu-wat was', werd uitgewisseld, buik- en blaassonden met hun respectievelijke vergaarbak moesten ook mee...
en tussen heel die wirwar lag ook nog ons martje ...
je zag ze bijna niet meer liggen...

martje doorstond waarlijk haar ergste angstzweet
door de lange intubatie was haar stemmetje nog verlamd, maar toch zag je haar krijsen en huilen van je welste, en haar oogjes spraken boekdelen
ik moest, om heel die winkel naar behoren verhuisd te krijgen, wat afstand nemen, maar haar ogen lieten me niet gaan,
ze keken me aan, en vroegen met grote nadruk : "mama, laat me niet in de steek, help me, ik ben bang !!"

zodra ik kon, ging ik naast haar nieuwe bedje staan...
ik stak mijn hand naar haar uit, en onmiddellijk greep ze mijn vinger vast met een besluitvaardigheid van : "die laat ik hier nooit meer los !"

omdat de overdracht van informatie nog een tijdje in beslag nam, had ik volop de tijd om haar wat te kalmeren met enkele tedere knuffels en lieve zoenen ... ze genoot er duidelijk van ...

en dan kwam de lange weg naar 3K6...
via het ondergrondse doolhof van het uz

de verpleegsters zetten er een stevige tred op, zodat het bijna leek op een spoedtransport, wat het eigenlijk niet was...
martje had geen zin om mijn vinger los te laten, en dus mocht ik stevig meestappen, gelukkig werden we nu en dan tot stoppen gedwongen, omdat een 'tegenligger' ons moest dwarsen ...

toen we uiteindelijk op 3K6 aankwamen, kregen we van de aanwezige verpleging en onderhoudsploeg een warm onthaal.

fijn ! echt fijn !!

aan warmte en vriendelijkheid is hier absoluut geen gebrek !
alles gebeurt hier steeds met dezelfde smile, van het ene tot het andere oor,
niets is hen hier te veel !
een dikke pluim verdienen ze hier, allemaal, op 3K6 !!
zeg dat ik het gezegd heb...

maar dan was het voor martje nog niet gedaan ...
heel haar winkel moest nu nog opnieuw geïnstalleerd worden...
alle draden werden ontward en elke bijhorende spuitpomp werd uitgezocht
eenmaal een link was gelegd, werd de bestaande leiding vervangen door een nieuw exemplaar...
alles moet hier gewoonweg superclean zijn,
alle mogelijke bacteriële indringers worden hier met man en macht geweerd...

voor martje was dit er echt té veel aan
door al die witte gedaantes om haar heen, sloeg ze weer in overdrive ...

zelfs haar darmpjes gingen hier in mee...
want plots produceerden ze twee zenuwachtige windstootjes...

ik had met haar te doen, en toch was ik stilletjes blij met die plofjes ...
want dat betekende dat haar darmpjes op gang geschoten waren !

het resultaat van dit alles, was een klein koffielepeltje stoelgang in haar pamperke...
niet veel, maar toch al iets !


de hele namiddag is martje onrustig gebleven
paul, de lieverd van dienst op ons kamertje, was heel erg met haar begaan,
hij vermoedde dat ze heel sterk onder de indruk was van die verhuis,
en dat ze wel eens hevige napijnen zou kunnen hebben van alle schokken die ze had moeten doorstaan,
dus gaf hij haar wat pijnstillers en rustbrengende medicatie,
en zorgde voor een speciale luchtmatras-met-motor, tegen doorligwonden, want martje kon zich nog niet bewegen...
maar geen van zijn goedbedoelde maatregelen kon martje bekoren,
ze jankte, kloeg en huilde heel regelmatig, de hele namiddag lang

er was duidelijk iets wat haar tegenging...


tegen de avond liet ze opnieuw een klein plofje ontsnappen
en ja, er was weer wat stoelgang mee...

omdat ze nog aan een blaassonde en allerlei andere draden vastzit en ze vrij onrustig was, vertrouwde ik het niet om het pampertje in mijn eentje te verversen
dus riep ik er paul bij..

samen verversten we haar rustig en vlot
terwijl we bezig waren, kwam er zachtjes nog wat stoelgang uit haar darmpjes...
we vingen het op en deden rustig verder...

maar dan...

dan kwam plots de vulkaan tot leven...
stromboli ontplofte !!

ze gaf daar een knal van je welste !
en spoot met onmiddellijk gevolg, een ééénorme straal aan darminhoud naar buiten ... !!!

gevolg :
alles wat zich in de vuurlinie bevond, werd bedolven onder een groen-bruine smurrie...
haar mooie olifantknuffel, die ze van geerts collega's gekregen heeft, en die op het einde van haar bedje stond, veranderde van een zachtgrijze kleur in een mengsel van groen en bruine tinten
haar bedje zelf, haar lakentje en dekentje,
de rand van haar bed, de spijlen om haar bed,
de pomp van haar matras,
de staander met spuitpompen,
de vloer achter haar bedje,
alles, gewoon alles was besmeurd...

en ja, daar stonden we dan,
paul aan de ene kant van het bed, ik aan de andere kant...
we keken elkaar aan, en dachten onmiddellijk hetzelfde:
" oei! hoe en waar gaan we hieraan beginnen? "
waarop paul zuchtte : "DIT het ik nu nog NOOIT meegemaakt... !"

enerzijds ontdaan door de verrassing die martje ons had voorgeschoteld,
en anderzijds van pure miserie,
schoten we allebei in een enorme lach...

haar olifantknuffel, daar had paul geen goed oog op,
hij achtte hem klaar voor de vuilnisbelt,
maar dan had hij nog niet gehoord van mijn kunsten als 'vlekkenkampioen'
dat vies klein varkentje, of liever olifantje, zou ik wel weer proper krijgen !
die uitdaging ging ik wel met "plezier" aangaan !
dus nam ik hem op een van de weinige, nog onbevuilde plaatsen vast, draaide hem in een lakentje, en zette hem even op zij...

al snel kwamen enkele collega-lieverdjes bijspringen, met handschoenen en ontsmettingsprodukt in de aanslag...
wel een half uur hebben ze gekuist en gefrot
overal was de smurrie tussen gespoten...
en alles moest weer "mister-proper-schoon&clean" zijn

en weet je wat het leukste van de hele zaak was?
ik hoefde voor een keertje NIETS te doen of te kuisen,
ik mocht erbij staan, martje troosten, en er naar kijken...

zàààààààààlig
en ongelooflijk grappig, was het !

we hebben hier wat afgelachen met onze "stromboli"
(nvdr.  'stromboli' is een klein vulkaaneilandje nabij italië - sicilië  -  dus, geen een of ander verwijtwoordje naar martje toe, alhoewel, ... what's in a name ...)

en de olifant,
die ziet er vandaag weer zo goed als nieuw uit !
misschien moet ik de marketingafdeling van dreft en dash eens op de hoogte brengen van dit voorval....
goed voor een gedegen reclamedraaiboek!

en martje,
zij was blijkbaar ook verlost !
haar kamertje was gedoopt, haar protest op de hele zaak was ge-uit
en haar buikje geledigd ...
ze zag dat het goed was, en viel in slaap...

...


dàt was het, dus!

dàt had haar de hele namiddag zo onrustig gehouden ...

martje wordt heel voorzichtjes weer wakker ....

donderdag 21 oktober 2010

het is een tijdje geleden, maar hier ben ik weer...

het is vandaag een week geleden dat martje geopereerd werd
ze is vrij snel wakker geworden uit haar verdoving,
maar had blijkbaar zóveel pijn en was behoorlijk angstig,
waardoor ze niet naar behoren rustig kon ademen, en ook de slaap niet meer kon vatten
daarbij kreeg ze ook nog koorts tot dicht bij de 39°C

ze is 2 dagen aan een stuk wakker geweest,
was zodanig uitgeput, dat haar oogjes constant dichtvielen,
maar telkens wanneer we dachten dat ze 'vertrokken' was, schrok ze weer wakker...
dit kón zo niet verder !
en dus, is ze sinds zondagmiddag terug in een kunstmatige slaap gebracht

op die manier kreeg haar lichaam de kans om op een rustige manier te herstellen
daarbij kreeg ze ook antibiotica om de binnengeslopen bacterie te lijf te gaan

zo te zien deden de genomen maatregelen haar echt deugd
haar parameters gaven aan dat ze rustig was, en dat haar lichaam de verdoving goed verdroeg
de koorts daalde ook vrij snel

vanaf dinsdagnamiddag is er beslist om beetje bij beetje de slaap/verdovingsmedicatie weer af te bouwen
om het hele proces héél rustig te laten verlopen, en om afkickverschijnselen te vermijden, krijgt ze andere slaapmedicatie in ruil
ons martje lijkt wel een kleine junkie...
morfine, dormicum en ...  worden afgebouwd - temesta en methadon worden toegediend...

maar, het verloopt inderdaad héél rustig
nu en dan doet ze eens haar oogjes open
en langzaam aan zie je ze tijdens de wakkere momenten ook eens écht kijken
ze herkent ons
ze wil iets zeggen of duidelijk maken
maar ze kan niet, omdat ze nog aan de beademingsmachine ligt

die intubatie vindt ze helemaal niet leuk
telkens probeert ze met haar handje tot bij de tube te komen,
maar het lukt haar niet, omdat haar handjes vastgebonden liggen
daarna, schudt ze hevig met haar hoofdje heen en weer, waarmee ze "nee !" wil zeggen

wij herkennen dit signaal, en we vinden het eigenlijk wel fijn dat ze al onmiddellijk communiceert...
martje heeft een hele sterke wil, en ze kan die ook al goed naar voren brengen

hier een voorbeeldje :
wanneer we haar eten geven/gaven, en ze heeft genoeg, schudt ze ook hevig met haar hoofdje
of, wanneer ze ipv nog wat eten, eerst wat wil drinken, schudt ze "neen!" - duwt ze de lepel weg en wijst naar haar beker...

ik hoop dat ook diezelfde sterke wil haar doorheen deze hele nare situatie zal helpen loodsen...

ze is momenteel alvast goed op weg...



nu en dan testen ze al eens uit of het haar lukt om weer zelfstandig te ademen,
en de resultaten zijn bemoedigend
indien alles verder goed verloopt, zal ze morgen of zaterdag losgekoppeld worden van de machine...
ook dit doen ze héél geleidelijk :
in een eerste fase zullen ze overschakelen van volledig gestuurd ademen (de machine doet nu alles voor haar)
naar een minder gestuurde fase, om daarna alleen nog wat ondersteuning te bieden aan de ademhaling...
wanneer het haar lukt om zonder ondersteuning voldoende in te ademen en ook weer voldoende uit te ademen, zal de intubatie verwijderd worden ...
misschien, heel misschien morgen al,
maar het kan ook duren tot zaterdag of zelfs zondag
ze willen absoluut zeker zijn
ze nemen geen risico's


deze avond is ook nog eens een echo genomen van haar niertjes,
en blijkbaar zou alles ook oké zijn,
geert is nu bij haar (aflossing van de wacht - ik ben naar huis gekomen)
en via skype heb ik het goede nieuws van hem vernomen
net toen ik vertrok kwam een dokter het toestel brengen,
een halfuurtje later zou hij het onderzoek komen doen...


martje herstelt beetje bij beetje
hopelijk is haar buikje binnenin al goed genezen en zal de pijn ook, zo goed als of misschien wel volledig, verdwenen zijn wanneer ze volledig wakker is




ikzelf voel me momenteel een beetje raar...
ik wil zó graag bij martje zijn, maar aan de andere kant wil ik ook graag thuis zijn, bij geert, en bij wannes en heike
ik weet gewoon niet waar ik het beste ben
ik wil overal tegelijk zijn
ik voel me een beetje verscheurd
mijn hart bloedt

bij martje kan ik momenteel eigenlijk niet echt veel doen,
en toch, ze wordt stilletjes aan wakker,
en telkens als ze even door haar verdoving breekt,
en haar ogen op en doet, ben ik superblij dat ik bij haar ben,
want, op die momenten kan ze heel onrustig zijn,
en dan geeft het me een goed gevoel wanneer ik haar kan troosten en weer wat tot rust kan brengen

en thuis,daar kan ik wel vanalles doen
er is wel altijd iets te doen,
en geert, wannes en heike zijn er ook nog...

maar als ik thuis ben, wil ik bij martje zijn,
voel ik me schuldig dat ik haar daar alleen achterlaat,
en als ik bij martje ben,
voel ik me schuldig omdat ik
geert en wannes en heike alleen moet laten

soms weet ik het echt niet meer...

ik ben een weegschaaltje  ...  zou dit er iets mee te maken hebben?

momenteel in een kuntmatige slaap ....

zondag 17 oktober 2010

omdat martje de afgelopen 2 dagen de slaap maar niet kon vatten,
      - is ze té bang? of, heeft ze té veel pijn? - ze kan het zelf nog niet zeggen -
hebben de artsen deze middag beslist om haar in een kunstmatige slaap te brengen ...

omdat ze echt wel moe is, énorm moe, vielen haar ogen telkens dicht

maar op het moment dat je dacht van : "ja! nu is ze eindelijk vertrokken!"
schrok ze om de een of andere reden - ofwel van haar eigen inslaap (remslaap) of van een of andere pomp die in alarm sloeg (ofwel bij haar, ofwel bij een ander kindje), waardoor ze weer wakker schrok ...
zo ging dit dus al twee dagen aan één stuk door (dag én nacht)
bij momenten was ze echt heel rustig en bij andere momenten was ze dan weer fel onrustig tot zelfs angstig
het ene moment viel ze in slaap, het volgende was ze weer klaar wakker



de ingreep die ze heeft moeten ondergaan is heel zwaar geweest en slaap is op dit moment nu eenmaal heel essentieel om goed te kunnen herstellen...
ze moét dus gewoon slapen, maar blijkbaar is ze op àlle vlakken een vechtertje - ook tegen haar eigen slaap...

de vorige dagen hebben we (de verpleging, de artsen en wijzelf) al het mogelijke ondernomen om martje te laten slapen - je kan wellicht niets meer bedenken dat wij nog niet geprobeerd hebben
*dvd'tje van zandkasteel
*slaapliedjes zingen
*lichte massagekes op alle mogelijke plekjes (neusje, voorhoofdje, armpjes, beentjes, ...)
*aaien
*verduisteren
*handen voor de ogen houden
*erbij gaan liggen in bed
*een nieuwe positie geven
*knuffels erbij leggen
*alle externe prikkels wegnemen
* enz ...
* enz ...
   ...   ...   ...


de artsen en verpleging zijn énorm met haar begaan
keer op keer kwamen ze gisteren piepen of ze nu toch wel al sliep, maar telkens moest ik hen een negatieve blik toewerpen

omdat martje zelfstandig ademde en verdere opdrijving van de medicatie té gevaarlijk zou zijn voor haar ademhaling, hebben ze beslist om haar opnieuw aan de beademingsmachine te koppelen
zo kunnen ze veiliger werken 

ik moet eerlijk bekennen dat ik wel blij ben met hun beslissing
aan de ene kant was ik wel blij dat martje zo snel in staat was om zelfstandig te ademen,
maar aan de ander kant deed het me wel pijn om haar zo te zien worstelen tegen haar slaap en/of tegen de pijn.

waarschijnlijk zal martje enkele dagen zo in slaap gehouden worden
in die tijd krijgt haar lichaam de kans om te recupereren van de marathon-ingreep
12,5 uren opereren is toch wel uiterst zwaar voor zo'n klein bezeke

ik heb deze namiddag wel een uur of twee zo aan haar bedje gestaan (hoelang precies weet ik niet, want op zo'n moment heb ik niet echt een tijdsbesef, en de tijd vliegt gewoon voorbij)
maar veel kon ik daar niet doen ...
ze slaapt,
ze beseft waarschijnlijk niet dat ik er ben,
- maar, ik heb toch niet nagelaten om wat tegen haar te vertellen - je weet maar nooit dat ze me toch hoort -

op aanraden van de verpleging, en rijp beraad bij mezelf, heb ik beslist om deze avond niet op 4k6 te slapen

4k6 is de 4de verdieping van gebouw k6 - een verdieping hoger dan 3k6, de kinderkankerafdeling,
daar heb ik momenteel een kamertje ter beschikking gekregen van de lievekes
zo ben ik toch steeds dichtbij (zowel voor mezelf, als voor hen, mochten ze me nodig hebben)
en, neem ik geen kamertje op 3k6 in beslag
want, de kamertjes op 3k6 zijn al beperkt in hoeveelheid en op heel wat dagen zijn ze, spijtig genoeg dat dit realiteit is, allemaal bezet

momenteel ben ik dus onverwacht thuis
dit tot groot jolijt van wannes en heike ... !
immers, morgen is het mijn verjaardag, en ze hadden zich blijkbaar al voorbereid op een verjaardagsfeest-op-afstand,
maar neen!  plots verscheen ik deze avond in de deuropening ...
je had hun gezichtjes moeten zien !
ze spraken boekdelen !

zo zie je, 
aan alles is er ook een positieve kant ...

door het feit dat martje nu kunstmatig slaapt, kunnen wannes en heike mijn verjaardag 'live' met me vieren ...

en, het zal deugd doen om weer eens in mijn eigen bedje te slapen,
want mijn rug en mijn nek beginnen al te kreunen naar hun eigen matras en hoofdkussen...



morgen, mijn verjaardag ...
mijn zanglust-vrienden weten dat mijn 41ste ook al een speciale was
    - gent en mijn verjaardag, martje heeft er blijkbaar een speciale band mee -

morgen :  43 kaarsjes ...
ik zal ze een na een aan martje opdragen !!!


blij haar te zien

momenteel zit ik bij martje aan haar bed op intensieve

dankzij de hedendaagse technologie en de lievekes van het uz, kan ik hier over een computerke (een klein laptopke) beschikken en krijg ik zo de mogelijkheid om jullie even wat nieuws te schrijven

toen ik hier toekwam lag martje rustig te kijken naar 'het zandkasteel', haar favoriete dvd'tjes
je ziet, ze doen er hier alles aan om het haar hier zo comfortabel mogelijk te maken
wij kennen alle afleveringen ondertussen van voren naar achter en van achter naar voren van buiten....
soms is dit wel grappig hoor, want dan loopt er, op een onverwacht, weer een van ons te zingen van :
"vlug vlug kom maar gauw, zet je stoel voor de tv, voor het zaaaandkasteel, het zandkasteel aan zee,
met sasa en toto en koning koos.... toet en finie doen ook meeeeee ...."

ik kan jullie zeggen dat martje er veel rustiger bij ligt
de pijn is blijkbaar onder controle
ze heeft wel weer hogere koorts, maar ze krijgt antibiotica

leuk weetje:
martje telefoneert heel graag
ze doet "annoo" met van alles en nog wat, en dan zit ze in een brabbeltaaltje hele rijen te vertellen, met nu en dan een "ja" of  "mama" of  "papa" ertussen - héél grappig om te zien!
wanneer ik eens de kans krijg om haar in die situatie te filmen, dan doe ik het zeker!

wel, ik heb haar hier een aantal lievelingsknuffels meegebracht waar ze duidelijk superblij mee was,
en ik heb haar daarstraks mijn gsm in haar handen gegeven ...
ze bracht hem onmiddellijk naar haar oren, en brabbelde iets
je ziet, het gaat al iets beter met haar
ik zie duidelijk een verschil met gisteren!

yes!
ons vechtertje levert stevig strijd, en ze blijkt in goeie stelling....
nog die duivelse bacterie verslaan, en dan is ze goed aan de winnende hand
alles wijst er op dat ze deze veldslag met een victorie zal kunnen vieren!

een moeilijke nacht met pijn, koorts en toestanden

martje heeft het deze nacht erg moeilijk gehad
ze heeft koorts en enorm veel pijn
ze krijgt een extra hoge dosis pijnstillers (oa. morfine) om het allemaal wat draaglijker te maken en om haar rustig te houden.

ik heb de indruk dat ze behoorlijk goed beseft dat, wat ze nu meemaakt helemaal niet normaal is.
ze is ook zo pienter ...
uit de testen die ze hier in het uz van haar afgenomen hebben, blijkt dat ze heel wat voor is op haar leeftijd en al enorm veel begrijpt en interpreteert... dus dit zal ze ook wel goed beseffen.

ze reageerde donderdag al onmiddellijk na de operatie op mijn stem, en je zag dat ze emotioneel was.
ze kon geen geluid uitbrengen door haar intubatie, maar toch zag je dat ze aan het huilen was.

ook gisteren reageerde ze onmiddellijk wanneer ze een glimp van ons (geert en ik) opving

's avonds zijn wannes en heike eens meegekomen, en ze was duidelijk heel blij om hen te zien.

ik ben hier gebleven, en ik ben nog tot laat in de avond aan haar bedje blijven staan.
ze had koorts en had enorm veel pijn.
ik kon niet van haar weggaan, want ik zag haar lijden (ook al deed mijn maag pijn van de honger).
ze wou het ook duidelijk niet dat ik wegging, want hoe weinig ik ook van plaats veranderde, ze bleef me constant in de gaten houden, en huilde uit schrik dat ik zou verdwijnen.

ook de verpleegster had dit in de gaten, en ze vond dit heel opmerkelijk.
het viel haar ook op dat martje helemaal niet confortabel was.
ze was enorm met haar begaan.
zelfs de dokter is wel 2 à 3 keer langsgeweest om te kijken hoe het met haar ging.
ze hebben dan beslist dat martje helemaal geen pijn hoeft te lijden, en de verpleegster mocht de morfine verhogen.
het is natuurlijk moelijk om de juiste (comfortabele en net niet gevaarlijke) dosis in te schatten, want martje kan het niet expleciet zeggen of ze nog pijn voelt of niet. ze kan het alleen weergeven door te huilen...
een volwassene kan zelf de pijnpomp bedienen, en de dosis nu en dan verhogen tot het draaglijk is, maar in martjes geval, moeten de arts en de verpleging dit in haar plaats doen.
ze vragen ook steeds naar mijn bevindingen, omdat ze ervan uitgaan, dat ik haar het beste ken, en haar signalen het beste begrijp.

haar buikje is nog sterk gezwollen en erom gevoelig.
maarja, wat wil je? 12,5 uur werken en wroeten in zo'n klein buikje ...

ook goed nieuws: net toen we toekwamen met wannes en heike, kwamen ze een echo nemen van haar niertjes...
en...
ze blijken allebei goed te werken!
oef!

om de oorzaak van de koorts op te zoeken, en om haar de juiste medicatie te kunnen geven, hebben ze uit alle mogelijke afvoerbuisjes een staaltje genomen om te kweken. (en het zijn er heel wat !)
preventief geven ze haar al een algemene antibiotica met een breed spectrum.

hopelijk vinden ze gauw de oorzaak, en kunnen ze haar al van dit verlossen...

en dan nog de pijn onder controle krijgen...

ze blijft nog zeker en vast het hele weekend op intensieve zorgen.
ik ben daar wel blij om, want ze is daar veilig, en met de allerbeste zorgen omringd.

een goede nacht achter de rug

we hebben deze morgen eens gebeld naar de intensieve zorgen

martje heeft een goede nacht achter de rug
de beademing is al weggenomen - martje ademt nu weer zelfstandig
ook haar niertje doet het voorlopig goed
ze krijgt nog veel pijnmedicatie, en ze wordt ook nog wat rustig gehouden...

straks gaan we weer eens kijken

operatie zonet afgelopen - oef !!

de operatie is zonet afgelopen!

we hebben de chirurge gesproken - martje mogen we over een uurtje zien...

alles is goed verlopen
het was super delicaat en daardoor enorm veel werk  - 12 uren ...

vooral rond haar niertje was het heel voorzichtig werken.
ze hebben er alles aan gedaan om het niertje te sparen en het is hen ook gelukt!
hopelijk blijft het nu ook werken...

de chirurge is heel tevreden van haar werk!

oef!
een lange spannende wachtdag is straks voorbij,
straks zien we haar terug op de intensieve zorgen...

ons geluk kan nu al niet op !!

nog even geduld - chirurgen hebben tijd nodig

het is ondertussen al 19.00 uur
om iedereen gerust te stellen, geef ik hier vlug wat nieuws:

ik heb zojuist contact gehad met het operatiekwartier
martje stelt het goed, maar de chriurgen willen zich niet overhaasten en hebben nog heel wat tijd nodig.

er moet heel wat losgemaakt worden op delicate plaatsen, en zo is er heel veel tijd nodig...
de operatie is al aan de gang sinds deze morgen 9.00 uur  (9.00 uur anesthesie - ongeveer 10.00 uur start operatie)
maar het kan duren tot in de late uurtjes deze avond...

ik hou jullie op de hoogte, maar heb voorlopig straks geen internet meer....

morgen de grote dag ....

morgen is het de grote dag, waarop de chirurgen hun allerbeste kennis en kunde zullen bovenhalen om de primaire tumor uit martjes buikje te verwijderen.
het wordt een lange, zware en risicovolle operatie die waarschijnlijk 7 tot 8 uur zal duren...

deze namiddag zijn we hier in het uz aangekomen met martje.
wannes en heike zijn ook meegekomen om afscheid te nemen van hun zusje en om haar veel moed toe te wensen.
ik blijf deze avond bij haar inslapen - zij slaapt al vredig en weet niet wat haar te wachten staat.

ik voel me, wonderlijk, heel sterk momenteel - ik hoop dat dit morgen ook zo zal zijn !

ik vertrouw op de kennis, de kunde en de ervaring van de chirurgen.
ze zullen met 3 kinderchirurgen eraan werken: één opereert, en de ander twee zullen asssisteren.
één van de assisterende chirurgen (dr. vandeputte) is deze namiddag langs gekomen om nog wat uitleg te geven.
de hoofdchirurge (ja, een vrouw dr. vanrentergem) kon vandaag niet langskomen, omdat ze op congres was, maar misschien zien we ze morgen nog eens vlak voor de operatie.

waarschijnlijk komen ze martje tussen 8 en 9 uur  's morgens halen, en zal de operatie duren tot ongeveer 15 à 16 uur...
het zal dus een lange spannende dag worden, maar we gaan er voor! met supersonische snelheid, oerknalkracht, en massa's positieve energie !!!

de ontlading zal enorm zijn wanneer we haar terug zullen zien op de recovery en later op de intensieve zorgen !

ik hou jullie op de hoogte van het verloop en haar herstel !

doei

l' histoire se répète ...

zo'n 37 jaar geleden liepen mijn ouders rond deze tijd van het jaar heel zenuwachtig rond, omdat ik een zware hartoperatie moest ondergaan in het uz gent ...

nu loop ik over van de zeunwen omdat martje volgende week donderdag, 14 oktober 2010, een zware buikoperatie moet ondergaan om de primaire tumor te verwijderen...
ook zij wordt geopereerd in het uz gent ...

ik voel wat mijn ouders toen ook voelden : heel veel hoop op een goed verloop van de operatie, maar ook angst om de mogelijke complicaties ...

'k zal net als hen pas blij zijn wanneer onze kleine spruit weer goed en wel wakker is, en alles vlot verlopen is !

in de tussentijd hoop ik dat ik mijn zinnen wat zal kunnen verzetten - maar 'k ken mezelf...
het zal constant door mijn hoofd spoken, en ik zal waarschijnlijk weer niet veel slapen...

de zenuwen gieren nu al door mijn lijf ...
nog een volle week op hete kolen lopen ...
proberen mijn zinnen op iets anders te zetten ...
en er toch constant aan denken ...

ja, ik geef het toe : ik ben bang voor de operatie !
ik vind dit het moeilijkste van de hele behandeling !
er kan zoveel gebeuren ...

de prof gaf het ook toe : het blijft een zware operatie ...
maar ze drukte me ook op het hart dat ze geen onnodige risico's zullen nemen

we moeten deze kelk drinken - ik hoop dat ze gauw leeg is en dat de inhoud verrassend lekker smaakt ...

goed nieuws !

zonet mochten we bellen naar prof dr. de moerloose om het resultaat te aanhoren van de afgelopen onderzoeken die martje ondergaan heeft.

het hele team is heel tevreden over de werking van de afgelopen chemokuren!

de primaire tumor in haar buikje + alle uitgezaaide tumoren zijn fel afgenomen in volume - soms is er nog nauwelijks iets te zien (op nmr- en migb-scan).

nu volgt de operatie van haar buikje om zo veel mogelijk van de primaire tumor te verwijderen.
de chirurge (ja, een dame!) is blijkbaar gespecialiseerd in kinderchirurgie en opereert alle kindjes van de afdeling - dat stelt ons ook al in zekere zin wat gerust.
want, het blijft toch een zware operatie.
de tumor was om en rond allerlei aders en slagaders gegroeid, en dat is nu wel fel verminderd, maar toch is dit probleem nu nog niet volledig weg.
het risico op bloeding tijdens de operatie blijft dus bestaan.
de prof stelde ons wel enigszins gerust, in die zin, dat de chirurge weet dat zij niet kost wat kost alles móet verwijderen tijdens de operatie. 
het is blijkbaar de bedoeling om zoveel als mogelijk weg te nemen, zonder risico's te nemen.
de rest wordt dan verwijderd door extra chemo achteraf.

het weggenomen weefsel zal ook onderzocht worden onder de microscoop, om na te gaan hoeveel van de overgebleven cellen er dode cellen zijn, hoeveel er 'uitgerijpte' cellen zijn en hoeveel er nog echte neuroblastoomcellen zijn.
even een beetje verduidelijking: uitgerijpte cellen zijn neuroblastoomcellen die spontaan overgegaan zijn in goeie cellen - dit gebeurt bij kleine kinderen (baby's) vaak, bij grotere kinderen gebeurt dit bijna nooit - het is daardoor dat de leeftijd bij de diagnose zo belangrijk is.
jonge kinderen hebben meer kans, omdat die uitrijping nog vaak spontaan gebeurt, terwijl bij oudere kinderen die uitrijping er vaak niet meer is, en alles dus via een zware behandeling moet bestreden worden.

onder het jaar zijn de kinderen redelijk goed te behandelen - boven het jaar heel moeilijk - de leeftijd van 1 jaar blijkt heel cruciaal te zijn ...
martje zat net op de wip: nog net geen 1 jaar, maar toch al bijna 1 jaar ...

het vervolg van de behandeling van martje is afhankelijk van wat er tijdens en na de operatie vastgesteld wordt.
hoeveel is er nu werkelijk nog over, en, uit wat bestaat datgene dat nog overblijft?
dat zijn twee belangrijke vragen, die nu nog onbeantwoord blijven, maar waaruit de rest zal volgen ...
dus,
hoe zwaar de volgende chemo wordt,
of ze dan een transplantatie zal nodig hebben of niet,
of ze dan ook bestraling nodig zal nodig hebben of niet,
alles wordt beslist aan de hand van de resultaten van de operatie...

waarschijnlijk zal de operatie al volgende week plaatsvinden, maar dat kon de prof nog niet zeggen.
waarschijnlijk krijgen we vandaag nog een telefoontje met de precieze datum...

na de operatie zal martje dan een tijdje rust krijgen om goed te herstellen van de operatie, en dan komt het vervolg van haar behandeling.

ik hou jullie op de hoogte!

de stamceloogst eist het uiterste van martje

daarnet zag ik martje via skype

het arme schaapje lag daar gewoon te liggen,
ze kon niets meer,
ze zag zo bleek als een pannenkoek ....

mijn hart bloedde ... mijn kleine schattebol, ze heeft echt afgezien vandaag !
alle energie wordt zo te zien letterlijk uit haar weggezogen.

het oogsten (de aferese heet dat in medische termen - komt uit het grieks 'wegnemen') gebeurde inderdaad pijnloos, maar martje moest heel mooi stil blijven liggen in haar bedje,
vraag dat maar eens aan een 1jarige ...

(en ik, die dacht dat martje gewoon ging kunnen zitten spelen in haar bedje, had het dus helemaal verkeerd voor!)

morgen en eventueel ook overmorgen gaat de oogst verder, omdat ze nog geen voldoende aantal stamcellen hebben kunnen collecteren...
't is dus maar best dat onze meid een sterke is !!!

volgens geert waren er ook nog enkele problemen met de machine, want zo'n oogst gebeurt zelden bij zo'n kleine ukkepuks als martje (een kleine 10 kg licht) - die machine is blijkbaar niet echt bedacht voor zo'n lichtgewichtjes...

papa heeft een aantal foto's genomen die ik in een van mijn volgende berichten zal verwerken.

ze ligt nu rustig te slapen, oef !

geert moet naar school en dus ga ik naar martje toe.
ja, we moeten tussendoor ook nog ervoor blijven zorgen dat er brood op de plank komt ...
geert keert dus even terug naar de bewoonde wereld, ik ga naar die van 3k6 (een wereld op zich waar eigenlijk niemand wil zijn, maar als je er nood aan hebt, dan zorgen ze daar supergoed voor jou ... ! )

alle verpleegsters en verplegers zijn daar uit een speciaal soort kostbaar hout gesneden !!!

supernieuws ! martjes stamceloogst gaat dan toch door !

zonet van geert uit het uz een telefoontje gekregen met supernieuws :
"het OK (operatiekwartier) wordt verwittigd !"

dit wil zeggen:
martje krijgt in het ok een extra, dubbele, speciale catheter in haar liesje geplaatst zodat hierna de stamceloogst pijnloos kan gebeuren.

haar bloedjes gaan dan via de ene uitgang uit haar lichaampje, dan door een speciale machine die de stamcellen collecteert, en daarna via de andere uitgang (of ingang, zoals je wil) weer in haar lichaampje.
je kan het een beetje vergelijken met een nierdyalise...

ze gaan vandaag oogsten wat ze kunnen en kijken wat het resultaat is, en indien nodig doen ze het morgen nog een keertje om nog een bijkomende hoeveelheid te verkrijgen.
de andere onderzoeken die normaal voor morgen en overmorgen gepland zijn, zullen afhankelijk van de vorderingen van de oogst, eventueel opgeschoven worden.

gedurende de oogst zal martje waarschijnlijk gewoon in haar bedje kunnen spelen, maar daar ben ik op dit ogenblik nog niet 100%  zeker van.

ik heb even tranen van geluk geweend, toen geert mijn het goede nieuws doorbelde!

dankjewel hierboven !!

een verwenweekendje van wannes' meter sofie

er leven in ons gezinnetje nog twee kapoenen, en die proberen we ondanks alles (en met de steun van velen rondom ons) niet te vergeten...




omdat wannes morgen - maandag 27 september - jarig is, en wij in deze periode constant in de weer zijn voor martjes behandeling, kwam zijn meter sofie met een heel tof voorstel : een verwenweekendje bij haar in leuven!
enn..., zijn onafscheidelijke zus heike mocht ook mee - op voorwaarde van meter sofie dat ze eens heel lief naar haar broer lachte, maar daar heeft ons heike helemaal geen moeite mee!

een schitterend idee!

alleen de praktische kant van "hoe komen onze kinderen in leuven en weer terug in meulebeke?" bleek vrijdagavond even kortstondig een probleem te vormen.
ik zit momenteel met een verschoven sacro-iliacaal gewricht (tussen darmbeen en heiligbeen) en kan dus niet zo ver in de auto rijden. (ik kon maandag niks meer - nu kan ik al weer behoorlijk goed rondstappen, maar ik moet nog heel voorzichtig zijn of  'het schiet er weer in' )
geert was doodmoe en bang dat hij ging in slaap vallen achter het stuur omdat we al de hele week voor dag en dauw moeten opstaan om met martje om 6.30 uur in het uz gent te staan.
meter sofie is assistent interne geneeskunde in het uz leuven gasthuisberg, en moet dus vele uren kloppen...

we vonden het dus dubbel fijn dat zij een vrij weekendje aan haar metekindje wou spenderen ter ere van zijn verjaardag!
maar, even leek het ons niet te lukken om hen naar daar en terug naar hier te krijgen ...
en, een flitsmachine zoals mega mindy of professor barabas, hebben we nog niet...
maar zie, daar kwam mijn zus rose-mie (en mama van sofie) dan weer als redder in nood op de proppen, met het voorstel om taxi te spelen! (bij deze nogmaals bedankt lieve zus en 'schone' broer)

en dat het een fijn weekend is geworden, dat hebben we deze avond uitgebreid mogen aanhoren!

zaterdag zijn ze samen naar een verkleed feest geweest dat in het thema van de middeleeuwen stond ..
ze waren volledig uitgedost :


hierboven zie je de 2 ridders en de edelman (of vrouw)
links wannes, in het midden meter sofie en rechts heike

het feest zelf ging blijkbaar op een hele leuke en toepasselijke locatie door :



op zondagmorgen (dus deze morgen) kreeg wannes van zijn meter als ontbijt een pannenkoekentaart voorgeschoteld, met natuurlijk de 9 kaarsjes er op...
wat een originele taart en je ziet aan zijn gezichtje dat hij er éééénorm van genoten heeft.





als kers op de taart kreeg hij ook nog een jommekesstrip (zijn favoriete leesvoer van dit ogenblik) en... een schaakbord cadeau !!  wat kan zijn meter haar metekindje toch goed aanvoelen !!
hij en zijn zus zijn onmiddellijk aan de slag gegaan  (zie foto's ) -
wat zullen ze blij zijn met hun eigen schaakbord, ... nu hoeven ze mama's exemplaar niet meer te lenen ...
ook toen ze thuiskwamen - ook al waren ze heel moe - hebben ze nog snel een partijtje gespeeld...
fijn !

hier zie je onze 2 schatten verdiept in hun schaakspel bij meter sofie in leuven :




ook eens extra gaan ravotten in een hele leuke klim- en klauterspeeltuin, stond op het menukaartje van meter sofie's verwenweekendje :






amaai !
als dat geen superleuk verjaardagsgeschenk was ?

meter sofie : vanuit het diepste van ons hart  " een superdankjewel !! "

en natuurlijk ook een dikke bees voor mijn lieve zus en haar man, want zonder hen was dit alles misschien wel in het water gevallen ... SMAK !!!

zondag 26 september 2010

vandaag zijn we andermaal naar het uz gereden om martjes bloedjes te laten controleren.
en wat blijkt : ze doorstaat eigenlijk de chemokuren een beetje té goed, want ze heeft enorm veel witte bloedcellen - eigenlijk een beetje té veel ...
de wereld op zijn kop dus...

tussen de witte bloedcellen zitten er tot nu toe te weinig jonge stamcellen, waardoor de stamceloogst steeds moet worden uitgesteld.
morgen moeten we terug en dan zal er opnieuw een telling worden gedaan van de stamcellen.
vandaag hebben ze alleen een algemeen bloedbeeld genomen, omdat er op zondag niet geteld kan worden - de teller van dienst heeft ook recht op een dagje rust, nietwaar...

als morgen blijkt dat er nog steeds tussen de vele witte bloedcellen onvoldoende jonge stamcelleen zitten, zullen ze misschien opteren om martje nog een extra chemokuurtje te geven, in de hoop dat haar aantal witte bloedcellen daalt, en dat ze hierdoor meer nieuwe jonge stamcellen gaat aanmaken.
ook de stimulatie met het medicament 'neupogen', dat ze nu elke dag in een dubbele dosis ingespoten krijgt, in de hoop dat ze extra beenmerg, en dus ook jonge stamcellen, gaat aanmaken, zal dan stopgezet moeten worden.

als de extra chemokuur en het stopzetten van de neupogen geen invloed uitoefenen op martjes bloedbeeld, dan zullen ze zoals het vroeger gebeurde, de stamcellen rechtstreeks uit haar beenmerg moeten halen.
dit gebeurt dan in de operatiezaal onder volledige verdoving.
het schijnt dat dit een heel pijnlijke onderneming is, want dan moeten ze op verschillende plaatsen in het bekken gaan prikken, om zo verschillende 'porties' beenmerg eruit te halen, zodat ze aan voldoende stamcellen kunnen komen.

via het bloed is het oogsten van stamcellen een pijnloze gebeurtenis, en dit zou natuurlijk aangenamer zijn, maar we zitten dus eigenlijk met een soort 'luxeprobleem' - ons martje is een enorme uitzondering op de regel, en daar kunnen wij, in zekere zin, alleen maar blij om zijn - het bewijst dat ze een enorme sterke meid is !

dinsdag en woensdag volgen dan de 'grote' onderzoeken, om na te gaan hoe goed de 8 chemokuren de tumor in haar buikje, in de 7 uitzaaiingen en in haar beenmerg  hebben vernietigd...

uit de resultaten van deze onderzoeken zal dan de operatie van haar buikje besproken worden...

7de chemokuur - 7,8,9 september 2010

de 7de en voorlaatste chemokuur is voorbij  (een ruimer verslag volgt - vul ik hier aan)

hierna nog één kuur, en dan is het eerste hoofdstuk afgesloten.

maar, het zwaarste stuk moet nog komen: van oktober tot december : kuren om stamcellen te kweken, buikoperatie, zware chemo om alles wat nog overblijft aan kankercellen te vernietigen - hiervan zal ook haar beenmerg afsterven - en dan de transplantatie met haar eigen nieuw, gekweekt beenmerg ...  daarna herstel, herstel, herstel ...

nog een lange weg te gaan dus...

we doen alvast onze bergschoenen aan, en slaan een ruime voorraad proviand (lees : moed) in ...

6de chemokuur - 28, 29, 30 augustus 2010

martje heeft haar 6de kuur goed doorstaan

ik schrijf er binnenkort wel nog wat meer over

woensdag 25 augustus 2010 - brussendag op 3k6


Gisteren hebben Wannes en Heike een hele leuke dag beleefd in het UZ Gent.

Het was er “brussendag” = een dag voor alle BRoers en zUSSEN van de kinderen die op 3k6 (= 3de verdieping van kliniekgebouw 6 = kinderkankerafdeling) liggen.
Deze dagen worden speciaal voor de broertjes en zusjes ingericht, omdat zij dan ook hierdoor kunnen ervaren dat ze niet alleen zijn met een ziek broertje of zusje.

De organisatie van deze brussendag komt vanuit het kinderkankerfonds samen met ‘deLIEving’.

Dit staat te lezen op de ‘home’-pagina van het kinderkankerfonds (www.kinderkankerfonds.be) :

Het Kinderkankerfonds zet zich in voor een betere levenskwaliteit van kinderen met kanker en hun gezinnen.  
 Welke initiatieven neemt het Kinderkankerfonds?
  • Hulp voor gezinnen van kinderen en jongeren met kanker.
     
  • Ondersteuning van de kinderkankerafdeling van het UZ Gent.
  • Gespecialiseerde thuiszorg voor ernstig zieke kinderen (Koester).
  • Opvang van broers en zussen tijdens de bezoekuren (deLIEving).
  • Steun aan wetenschappelijk onderzoek.
     
  • Activiteiten voor kinderen en jongeren met kanker en voor hun ouders, grootouders, broers en zussen.

Dat het kinderkankerfonds aanwezig is op 3k6, hebben wij al meermaals mogen ervaren!
Ze doen echt héél mooi werk!

Wannes en Heike zijn al een paar keer naar deLIEving gaan spelen, en ze vinden het daar superleuk! Dus waren ze ook dolenthousiast om naar de brussendag te gaan.

En dat ze zich geamuseerd hebben!

Eerst kregen Wannes en Heike door een van de spelbegeleidsters van 3k6 een ‘privé’-rondleiding op de afdeling waar Martje telkens ligt wanneer ze haar chemo krijgt. Alle hoekjes en kantjes van de afdeling werden aangedaan: de grote en de kleine verblijfskamertjes, de isolatiekamertjes, de burelen van de verpleging en de artsen, de keuken van de verpleging en die van de mama’s en papa’s, het lokaaltje van de spelbegeleiding, de wasplaats, het labo, de onderzoekskamer en zoveel meer…) waarna ze fier als een gieter terug bij ons kwamen.

Om 13.30 uur waren ze dan, samen met alle andere ingeschreven broertjes en zusjes, verwacht in deLIEving voor een namiddagje  plezier.
Dat plezier bestond deze keer uit enerzijds een bezoek aan de operatiezaal en anderzijds een bezoek van een echte goochelaar.

Alvorens aan het bezoek aan de operatiezaal te beginnen, mochten ze, net als echte dokters en verplegers, de specifieke kledij aandoen. In het OK waren er echte ‘slaapdokters’ aanwezig die de kinderen op gepaste wijze wegwijs maakten in hun ‘werkatelier’. Naast het krijgen van heel wat uitleg en het zelf ook mogen stellen van allerlei vragen, mochten de kinderen ook alles eens ‘aan den lijve’ uittesten, zoals : eens op de operatietafel liggen, een verdovingsmasker opzetten, sensorenpleistertjes op hun lichaam kleven, een ‘knijpertje’ op hun vinger zetten, een bloeddrukmeter om hun arm hebben (Heike vond dit wel erg hard om haar arm spannen), enz…
Ze hebben echt héél veel bijgeleerd want, van heel wat zaken wisten ze echt waarvoor het diende en, ze hadden hun keuze al gemaakt : wanneer Wannes verdoofd zou moeten  worden, zou hij kiezen voor het maskertje, terwijl Heike zou kiezen voor een spuitje, want dat maskertje stinkt teveel, zei ze. Wannes had nog liever de stank dan de pijn, wist hij wijselijk te vertellen…  voilà, dat weten we dan ook al weer!
Na hun OK-avontuur volgde een tweede deel waarbij ze geanimeerd werden door een echte goochelaar, die naast zijn goocheltrucjes ook aan ballonplooien deed. Heike kreeg van hem een mooie Winnie the Pooh en Wannes werd vereerd met een alien/marsmannetje.
Echt mooi, moet ik zeggen, knap gedaan van die man.

Al die tijd waren wij niet bij hen, wij waren ondertussen met Martje op het kinderdagziekenhuis (1k5) om wat bloed te laten afnemen en haar catheter te laten ‘flushen’. Dat ‘flushen’ betekent eigenlijk ‘doorspoelen’ ,  dit om te voorkomen dat het zou verstoppen. Tussen 2 chemokuren door moeten we dit steeds laten doen, en normaal kunnen we daarvoor terecht in het H Hartziekenhuis in Roeselare. Maar owv de brussendag, konden we het deze keer in het UZ zelf laten doen.

Om 17.30 uur was de brussendag voorbij, en konden we Wannes en Heike weer gaan oppikken in de Lieving.

Als twee echte OK-dokters (voorzien van OK-muts, OK-mondmasker en een echte (!) spuit ) en met hun plooiballonnen en een aantal knutselwerkjes in de hand, kwamen ze zichtbaar blij en voldaan weer mee naar huis. Hun mond stond in de auto niet stil (vooral dat van Heike) want, er was zooooo veel om over te vertellen.  (normaalgezien valt Heike steeds in slaap als we met de auto ergens naartoe rijden, maar deze keer, had ze daarvoor géén tijd…)

Het was dus : een geslaagde dag!



En Martje, die is ook weer de hele dag uitzonderlijk flink en dapper geweest!

Op 3k6 hebben we ’s morgens deze opmerking mogen aanhoren: “Wat is dit toch een dappere meid! Zo flink en zo pienter! En nog zo kwiek na al die behandelingen! We hebben dit nog nooit meegemaakt! Dit is echt een uitzonderlijk kind!”
Bij het horen van deze bemoedigende woorden maakte mijn hart een sprongetje, en kwam een warm dankbaar gevoel over me heen…

Bij ons ‘ongeluk’ hebben we toch wel een mooi en rijk ‘geluk’ !

Ik koester in mijn hart al jullie gebeden, positieve energiestralen, jullie vlammetjes en jullie geluksbrengertjes want, ze doen hun werk dus méér dan goed !

Dank met héél mijn (lees: ons)  hart !

tussentijdse onderzoeken + 5de chemo kuur - 16, 17, 18, 19 en 20 augustus 2010







16 augustus 2010


vandaag en morgen, maandag en dinsdag, moet martje naar naar gent om er onderzoeken te ondergaan die zullen nagaan of de chemo werkt, en indien ja - hoe goed?
we zijn immers in de helft van de eerste reeks behandelingen en de dokters willen graag 'een stand van zaken' opmaken.
wij zijn heel erg benieuwd, en het zijn dus voor ons spannende dagen.

eerder vertelde ik al dat geert en ik de zorg voor onze kinderen volledig samen doen...
geert wil graag de taak op zich nemen om met martje naar gent te gaan  (ik blijf thuis en zorg voor wannes en heike) en ook bij het maken van deze blog, wil geert graag zijn bijdrage leveren. 
tijdens de 'dode' momenten tikte hij volgend verslagje op zijn laptop:

"  Vandaag reeds vroeg afspraak op 3K6.  Om acht uur stipt moeten we er zijn voor een aantal onderzoeken (we weten wel nog niet welke, maar de belangrijkste boodschap was:  om acht uur aanwezig zijn).  Oeps, dat betekent dus vroeg opstaan – naar onze normen “in the middle of the night”.  Om 6.15 uur gaat de wekker genadeloos af, en start de dag.  Martje klaarmaken – medicatie geven – boterham met flink veel choco proberen naar binnen te krijgen (ze moet calorierijk voedsel eten) – ondertussen zelf snel snel een ontbijt verorberen want, de klok tikt ongenadig verder en ik dreig vertraging op te lopen. 
Om 7.15 uur vertrokken, volgens de GPS komen we net op tijd toe – oef.  En inderdaad, we komen bijna op tijd aan.  De files bij het binnenrijden van het UZ spelen ons echter parten.  Hier hadden we nog geen files meegemaakt.  Zou het verlof dan toch inderdaad voorbij zijn?  Uiteindelijk na het zoveelste ondertekenen van telkens dezelfde formulieren voor de opname, komen we om kwart over acht toe op 3K6.  Verpleegster Caro – zelf “gehandicapt” na een val in het UZ – maakt Martje klaar voor het eerste onderzoek, het inspuiten van één of andere controle-stof.  Voor dat inspuiten moeten we naar “de P4” (ondertussen spelen we al met de afkortingen van de gebouwen alsof we al jaren rondlopen in het UZ).  Sabine (een van de spelbegeleidsters op 3K6) begeleidt ons door het ondergrondse doolhof (zo goed kennen we de site nu ook nog niet) naar P4.  Ondertussen mogen we toch niet nalaten te benadrukken dat ook het team spelbegeleiders een fantastische job doet.  Ze helpen ons als ouders echt wel door regelmatig eens binnen te wippen en ons te begeleiden naar de onderzoeken.  Aangekomen op P4 blijkt er iets loos… eigenlijk moest er op de 3K6 eerst een infuus geplaatst worden.  Terug naar af dus.  Terug gekomen op 3K6 komt dr Anneleen met goed nieuws: de onderzoeken die initieel gespreid waren over maandag en dinsdag zullen allemaal vandaag plaats vinden, behalve dan de echo van Martjes buikje, dat zal woensdag voor de aanvang van de vijfde chemokuur gebeuren.  Prachtig! Dit betekent één dag extra thuis.  Leen zal vast en zeker blij zijn.  Sabine komt Martje halen voor een uitgebreide behandeling : het plaatsen van een infuus – de inspuiting met Neupogen en bovendien een beenmergpunctie in linker- en rechter heupbeen.  Het gebruik van lachgas moet de pijn verzachten en het bewustzijn iets minder “bewust” maken.   Alleen blijkt de term "lachgas" in aanvang voor ons Martje een verkeerd gekozen term.  Zij heeft het zo niet begrepen en weent meer dan ze 'lacht'.  Toch laat ze zich beetje bij beetje gaan, en blijven de tranen achterwege...  Wanneer de beenmergpunctie eraan staat te komen, verkies ik mij discreet terug te trekken...  Een uurtje later komt Sabine met een alweer huilend Martje terug.  Het vaderhart smelt en algauw zit Martje op papa’s arm.  Vanaf dan duurt het gehuil maar kort meer en komt de guitigheid van Martje weer naar boven…  Ze is overgestapt op haar favoriete tijdsverdrijf : verpleegsters rond haar vingers draaien… tot ze hun fel gekleurde balpennen kan wegritsen uit hun borstzakje.  Foei foei foei…  Kort nadien kunnen we (= Sabine, Martje en ikzelf) terug de catacomben van het UZ induiken, op weg naar “de P4”.  Sabine houdt er als spelbegeleidster nu ook eens voor mij de 'leute' in, en onderwerpt me aan een examen 'oriëntatielopen in de ondergrondse gangen van het uz'  (zo kort voor de 2de-zittijd kan ik op deze manier ook nog eens voelen hoe is om  aan de andere kant van de 'lessenaar' te staan, aldus Sabine).  Con brio, blijkt !  (en dat zonder gps....)  
Het bezoek aan P4 blijkt van korte duur;  in vijf minuten is de klus geklaard.

Ondertussen is het 12.15 uur geworden wanneer we terug aankomen op 3K6.  
Martje is doodop (ze is immers al zes uur wakker) en nu mag ze genieten van een middagdutje tot 14h30.  Dat is het ogenblik van de eerste bloedafname – er volgen er nog om 15.30 uur, 16.30 uur en 17.30 uur, telkens met hetzelfde ritueel: onschuldig schaapachtig kijken tot de verpleegster dicht genoeg komt en dan genadeloos de balpen van de verpleegster pakken.  Nu, ik moet zeggen dat de verpleegsters zich gewillig in de luren laten leggen…  Het Hickman-catheter bewijst zijn nut – dankzij dit systeem kan de bloedafname pijnloos gebeuren.

Van slapen komt gedurende de rest van de namiddag niet veel meer in huis. Om 18.00 uur mogen we eindelijk weer huiswaarts vertrekken.  Tot woensdag !!! 
Hopelijk krijgen we dan positief nieuws over de onderzoeken die vandaag plaats vonden....  "



ikzelf (mama leen) was inderdaad superblij toen ik vernam dat martje morgen mag thuisblijven!

martje was doodmoe toen ze thuiskwam. 
ik heb onmiddellijk de zorg voor haar overgenomen van geert...
moe maar blij dat ze weer in haar eigen bedje lag, is ze als een blok in slaap gevallen.



17 augustus 2010


dat martje uitgeput is van een dagje onderzoeken, is duidelijk zichtbaar : ze slaapt bijna de hele dag aan één stuk door.
ook al zien we ze hierdoor niet veel, toch geeft de idee dat ze thuis is, een fijn gevoel.



18 augustus 2010


Onwezenlijk nieuws ... maar nu van een totaal ander kaliber !

deze morgen onderging martje een echo van haar buikje, dit nog steeds kaderend in de geplande tussentijdse onderzoeken, daarna zou haar 5de chemokuur starten...

geert en ik houden tijdens een verblijf in gent via telefoon, gsm, sms, e-mail en skype heel veel contact met elkaar.
geert mailde me op een bepaald ogenblik het volgende:
«goed nieuws: op de echo was de tumor al niet duidelijk meer zichtbaar.»
hij stuurde een mail omdat martje sliep en hij haar niet wou wakker maken dmv een telefoongesprek.
ik zat op dat ogenblik achter mijn scherm en zag onmiddellijk de mail – ik stuurde hem onmiddellijk een mail terug … mens wat een nieuws was dat!
zo ontstond ipv een telefoongesprek, een mailgesprek, ook leuk hoor, eens wat anders dan chatten of sms'en.

ik kon mijn vreugde niet de baas – ik ben onmiddellijk in tranen uitgebarsten - tranen van blijdschap en van dankbaarheid.
de ganse dag lang heb ik de zenuwen door mijn lijf voelen races – het was alsof ik een examen moest afleggen of een optreden had.

ja, telkens wanneer ik moet optreden of een examen moet afleggen, dan verga ik van de zenuwen – mocht ik uit legoblokjes bestaan, dan val ik steevast uiteen. 
alhoewel ik ze in de loop der jaren, door de vele optredens, al heel goed heb leren verbergen, zijn ze er toch steeds weer..!

iedereen zegt steeds dat dit nooit aan mij te zien is, maar ik voel het wel !

wel, zo voelde ik me ook weer vandaag, de hele dag lang.
uiterlijk : de rust zelf
innerlijk : bibberend en sidderend hyperkinetisch.

ik heb geert meerdere keren gecontacteerd met de vraag of hij al iets meer wist, of de dokters al langsgekomen waren, maar steeds kreeg ik een negatief antwoord.

daarom had ik besloten om dit nieuws voor mezelf te houden, en af te wachten - stel je voor dat hij zich vergist had...

toen ik heike en nichtje sara-lisa ging oppikken in kunstkadee, vroegen veerle en virginie (de begeleiders van kunstkadee) mij hoe het met martje ging - ze wisten dat ze maandag onderzoeken had gehad, en ze informeerden of we daar al iets meer over wisten...
ondanks mijn goede voornemen, kon ik niet meer zwijgen… ik liep al de hele dag mezelf op te 'fretten' en ik kon me niet meer houden, het moest er eens uit....  ik was zoooo blij! 
ik had het van de daken willen schreeuwen, maar ik durfde niet, bang dat het toch niet waar zal zijn…
met enige terughoudendheid vertelde ik wat geert gemaild had - en ja, terwijl ik het vertelde had ik een naar gevoel, ik was  immers mijn innerlijke belofte aan het breken ... 
veerle en virginie en enkele ander kadee-ouders waren meteen ook heel blij voor ons.  
ik durfde echter mijn innerlijke euforie niet al te veel tonen...

toch vertelde ik ook aan heike, sara-lisa en wannes het goede nieuws :  de dokter die naar martjes buikje moest kijken kon de tumor niet goed meer vinden, misschien was chemokasper aan het winnen ...

chemokasper is chemo naar kinderen toe vertaald - een strijdvaardig manneke met heel wat strijdvaardige vriendjes, die de slechte kankercellen te lijf gaat. 
chemokasper en zijn vriendjes hebben echter één nadeel: : ze dragen allemaal een brilletje. soms lopen ze zo hard van stapel om de kankercellen te pakken, dat ze struikelen en hun brilletje verliezen. 
hierdoor zien ze niet meer goed, en maken ze ongewild ook de goede cellen kapot. 
zo komt het dat ook de haarcelletjes kapot gaan, waardoor martje haar haartjes verliest.
(een verhaaltje uit een boekje dat we kregen van het kinderkankerfonds, mooi vertaald hé)

toen we wannes hadden opgepikt van het sportkamp en ik huiswaarts aan het rijden was, kon ik het niet meer laten – ik heb mijn ‘kar’ gekeerd, en ik ben naar de kapel gereden – ik zei aan de kinderen: “sorry, je mag het mij niet kwalijk nemen, maar ik ga mijn auto omkeren en ik ga naar de kapel rijden om er een kaars te laten branden, jullie mogen er weer elk een aansteken!” , waarna zij heel eensgezind instemden - ze vonden dit een schitterend idee.

ik was zo blij en zo dankbaar, dat ik uit dankbaarheid opnieuw een kaars wou laten branden.

immers, telkens als martje vertrekt naar gent voor een nieuwe kuur, gaan we eerst samen naar de kapel van 'olv van bijstand' hier in meulebeke, om er een kaars te branden opdat martje de kracht zou vinden om de kuur goed te doorstaan, en, opdat de kuur haar werk goed zou mogen doen. 
dus, vond ik dat ik er ook een moest gaan aansteken, als blijk van dankbaarheid, nu we dit goede nieuws in het verschiet hebben.

omdat mijn mama hier slechts 2 huizen vandaan woont, en omdat sara-lisa het goede nieuws wist, heb ik het ook aan mijn mama en haar mama (mijn zus lieve) verteld. (nogmaals mijn innerlijke belofte gebroken...)
ze waren beiden zichtbaar ook in de wolken.
ik heb hen er wel uitdrukkelijk bijgezegd, dat we echter nog geen nieuws hadden van de dokters, en dat het alleen maar woorden waren die geert verstaan had tijdens het onderzoek, dus dat we niet zeker waren of het wel juist zou zijn...

ik vertelde dit met opzet erbij, want ik durf niet té luid juichen, ik blijf met mijn voetjes op de grond!

daarom besloot ik om voor alle zekerheid te wachten op een bevestiging van de dokters, alvorens de rest van de familie in te lichten... 


later op de avond hebben geert en ik  nog contact gehad via skype
martje was heel onrustig en weende veel... 

ik ging met een dubbel gevoel slapen.



19 augustus 2010


martje zelf heeft het momenteel wat moeilijk - ze is heel bang...
ze heeft mede daardoor bovendien heel slecht geslapen deze nacht.
geert en ik hebben weer 'geskypt' en ik merk duidelijk haar angst in haar oogjes.
ik heb besloten om naar gent te rijden... om 2 redenen :

reden 1:
tijdens het skypen heeft geert mij verslag uitgebracht van de voorbije nacht en blijkbaar heeft het tot 1.15 uur geduurd vooraleer martje sliep. als hulpmiddeltje heeft een vriendelijke nachtverpleegster haar een dafalgan-siroopje gegeven.
dat geert een hele goeie slaper is, en moeilijk te wekken is, is nog maar eens gebleken : hij had aan de verpleging gevraagd om hem om 3.30 uur te wekken om dan martjes pamper te verversen en de temperatuur te nemen. blijkbaar heeft dat meisje alle mogelijke pogingen ondernomen maar kon ze in haar opzet niet slagen… (vind ik wel grappig - ik zie de scène al zo voor mij gebeuren...)  uiteindelijk is hij blijkbaar om 4.15 uur uit zichzelf wakker geworden en heeft hij dan alsnog de pamper ververst.  (gelukkig was hij deze keer nog 'op tijd', want de vorige keer had martje al zoveel geplast dat ze kleddernat was).   een minpuntje was nu, dat de nachtverpleegster erop stond om de temperatuur te meten, iets wat geert blijkbaar liever had overgelsagen, maar het moét, …  ook martje zag dit niet zitten en werd behoorlijk boos, dus had geert weer de handen vol om haar te troosten… iets wat hem om rond 5.00 uur gelukt is ...

dus, reden 1 = misschien kan ik in gent wat gaan helpen om martje te troosten...

reden 2:
ook tijdens ons skypen, kreeg geert bezoek van dr. anneleen, de assistente van dr. de moerloose. 
ze kwam ons het schitterende nieuws vertellen (eindelijk!)  : uit de onderzoeken is gebleken dat praktisch alle neuroblastomencellen verdwenen zijn. 
zowel op de echografiebeelden als in de resultaten van de beenmergpunctie zijn nog maar weinig cellen terug te vinden!
dit geeft aan dat de chemo héél goed zijn werk doet, en dat de behandeling met volle vertrouwen kan verdergezet worden!

waaw, wat een nieuws was dat!  
het is dus echt waar ! 
yes yes yes !!!

wij wisten met ons geluk geen blijf! 

een wonder is geschied!

dankjewel chemokasper 
dankjewel dr de moerloose en het hele team van professoren en assistenten  van 3k6 
dankjewel aan iedereen voor alle kaarsjes, alle positieve energie, alle gebeden 
dankjewel aan alle aangeroepenen en alle beschermers van hierboven … !



ik ging onmiddellijk het heugelijke nieuws aan mijn mama en mijn zus lieve vertellen
ook zij waren overgelukkig !




dus, reden 2 = ik kon nu niet snel genoeg in gent staan - ik wou geert en martje vastpakken en een stevige knuffel geven.


snel snel stelde ik een sms'jes op met het heugelijke nieuws en verstuurde het onmiddellijk naar mijn en geerts zussen en broers, en naar een van mijn vriendinnen.
yes!  ik kon het goed nieuws melden - dat deed énorm veel deugd !


met mijn radio nu eens niet op 'klara' maar op 'nostalgie', de volumeknop vrij hoog, en luid meezingend met de hits uit mijn humanioratijd, reed ik, als in een roes, naar gent.

mens, wat was ik gelukkig!  
(maar heel eerlijk gezegd, had ik toch ook weer een beetje schrik om euforisch gelukkig te zijn - ik blijf steeds een beetje bang voor datgene wat om het hoekje kan zitten loeren... op 3k6 leer je met je voetjes op de grond te blijven)

aangekomen in gent kon ik niet snel genoeg op de derde verdieping zijn - 
oooo ! wat zijn die oude liften (bouwjaar 1971) toch traag...

even intens als op 6 juli in roeselare, maar nu met een intens blij gevoel, gaven geert en ik elkaar meteen een stevige knuffel - en martje, die deelde in ons geluk en onze knuffels.

ook al was mijn bezoekje, een blitzbezoekje, ik heb er ééééééééééénorm van genoten!!

toen ik heike en nichtje sara-lisa ging oppikken in kunstkadee, heb ik hen onmiddellijk het goeie nieuws verteld: "chemokasper is echt aan het winnen" , waarmee heike onmiddellijk wist wat dit betekende.
ook toen ik wannes ging halen op het sportkamp heb ik hem hetzelfde blije nieuws verteld.  
ook hij wist direct wat dit te betekenen had: martje is aan het genezen! 
de bol in haar buik is kleiner aan het worden!

om dit te vieren, heb ik besloten om met de kinderen een feestje te bouwen, een feestje op kinderformaat : 
met een zakje chips, een limonadeke en minipizza's!
via skype genieten papa en martje ook mee van onze vreugde !

ook mijn vrienden op facebook, breng ik van het goede nieuws op de hoogte....

vandaag ga ik met een dankbaar gevoel slapen !



20 augustus 2010


omdat martje vandaag naar huis komt, zorg ik ervoor dat alles kraaknet is...

door haar verminderde weerstand owv de chemokuren, moeten we énorm opletten voor infecties.
alles in huis moet proper, netjes en kiemvrij gehouden worden.
dit houdt ook in dat we wel 100 keer per dag onze handen wassen en ontsmetten.
we deden dit vroeger al om de haverklap, maar nu doen we het nóg meer (je zou er waarlijks smetvrees van kweken, zoals een andere mama van 3k6 het eens al grappend verwoordde)
uitstapjes en (familie)bezoekjes beperken - alleen bij heel mooi en/of droog en windstil weer mag martje naar even buiten. en contacten met grote groepen mensen, moeten al helemaal vermeden worden, omdat het infectiegevaar dan zeker té groot is...

al onmiddellijk na het vertrek van de kids naar hun vakantieactiviteit, start ik mijn werkzaamheden.
rustig maar immer doorwerkend (op een telefoontje en een 'voordeur'klappeke na)
ik heb immers een zee van tijd : geen kinderen in de buurt, en ik verwacht geert maar om 21.00 uur thuis (de procedure en dus ook de duur van de kuur al kennende)

alle kamers (boven en beneden) worden onder handen genomen - als een echt kloek wil ik dat mijn kuiken het goed heeft thuis, dus moet het hier straks onberispelijk proper zijn... (in een huis dat al jaren in verbouwingstoestanden vertoeft, is dat natuurlijk niet altijd een even evident gegeven, maar ik doe mijn best...)
keuken, living, hall, badkamer, slaapkamers, ... alles zal een beurt krijgen (en ik het zweet)

omdat ik toch wel begaan ben met wat in gent gebeurt, probeer ik contact te krijgen met geert: ik start mijn computer op en open mijn mailbox en skype.
ik zie dat geert al een mailtje gestuurd heeft met het bericht dat er deze avond vrienden zullen langskomen met een fles champagne om het goede nieuws te vieren.
ik stuur hem 'als teken van leven' een mailtje  terug - maar na nog wat kuisen en nog eens komen loeren of er al antwoord is, moet ik andermaal onverrichterzake mijn computerscherm verlaten...
omdat ik het niet meer kan laten, probeer ik het via een sms'js, waarop ik ook na lang wachten geen antwoord krijg...

ik word ongerust ...
"er zal toch wel niets ergs aan de hand zijn met martje waardoor hij niet in de mogelijkheid is om mij nu te antwoorden' , spookt er door mijn hoofd...

ik schrob nog even verder, maar dan wordt mijn ongerustheid zooo groot, dat ik besluit om gewoon maar eens te bellen ...
wat blijkt: ....
geert is al aan het rijden op de autosnelweg richting 'thuis' !!
martje mocht sneller weg dan voorzien, en geert wou mij verrassen !!

wat kan het leven toch mooi zijn !
weer goed nieuws !!
en dan nog die leuke verrassing  : ze zijn bijna thuis !!

mijn kuistempo gaat van "ongedwongen zalig op het gemak"   naar  "een supersneltreintempo" , want zodra martje thuiskomt, zou ze ongetwijfeld onmiddellijk willen slapen, gezien de afmatting van de kuurdagen in het ziekenhuis ....

nog nooit kuiste ik met zo veel plezier, zoo snel ...

en ja, een half uurtje later hoor ik de fijne woorden via geerts stemgeluid weerklinken : "dag mama, we zijn weer thuis ! "

badend in het zweet wou ik mijn kleine spruit onmiddellijk een dikke knuffel geven, maar nog net op tijd tikte het veiligheidsduiveltje op mijn schouder : "neen, eerst wassen en je handen ontsmetten" , dus bleef het beperkt tot een welkomstzoen aan papa...
daar ging mijn enthousiasme en martje, die er geen snars van begreep, liet haar teleurgesteldheid duidelijk merken!
mijn hart brak ...   maarja, veilgheid vóór alles.

als de bliksem verdween ik in de badkamer en er weer uit, waarbij ik even lichtsnelheidsgevoelig mezelf een douchke gunde en als 'mss. proper' weer tevoorschijn kwam.
klaar voor een dikke knuffel met mijn allerliefste haan en mijn kleinste kuiken...

wat kan het leven mooi zijn !